一、涉水产品卫生安全评价报告（卫水字批件）办理100问
申报条件与主体要求（1-20问）
1. 办理涉水产品批件的申报主体有哪些要求？
申报主体为合法登记的企业法人或个体工商户，需具备独立生产/销售经营资质，营业执照经营范围含涉水产品生产/销售相关类目，无涉水产品行业违法违规经营记录；其中个体工商户仅可办销售类批件，生产类批件仅限企业法人申报。
2. 个体工商户可以办理涉水产品批件吗？
可以，但仅能办理涉水产品销售类批件，无法办理生产类批件；若需从事涉水产品生产，需先将个体工商户升级为有限责任公司，取得企业法人资质，并到市场监管部门变更经营范围，新增「涉水产品生产」类目。
3. 外资企业办理涉水产品批件有额外要求吗？
无特殊要求，与内资企业执行同一国标标准，仅需额外提供外资企业备案证明、外商投资批准证书，产品检测、材料审核、办理流程与内资企业完全一致，审核周期无差异，无超国民待遇。
4. 涉水产品批件的申报地域范围是怎样的？
由生产/销售企业所在地省级卫生健康委员会审批备案；跨省生产的，需在各生产场地所在地省级卫健委分别申报，总公司与分公司需单独申请；批件无地域销售限制，跨省销售无需额外备案。
5. 新办企业无生产经验能申报涉水产品批件吗？
可以，无生产经验不影响申报，官方审核仅核查企业生产场地、设备、人员是否符合国标要求，无需提供过往生产记录；建议新办企业提前完成场地功能分区、设备调试，确保生产条件达标后再申报。
6. 委托加工涉水产品，委托方需要办理批件吗？
委托方无需办理生产类批件，需办理销售类批件；受托方必须取得对应涉水产品生产类批件，且双方需签订正式委托加工协议，协议中明确标注受托方批件编号，委托方对产品质量负总责。
7. 企业同时生产多款涉水产品，需要单独办批件吗？
同品类多款产品无需单独办理，一份批件可涵盖；不同品类（如输配水设备、水质处理器、化学处理剂）需分别办理批件，按品类独立审核，申报时需在申请表中列明同品类所有生产品种。
8. 涉水产品批件对企业经营范围有要求吗？
有明确要求，营业执照经营范围必须包含「涉水产品生产」「涉水产品销售」等相关类目，未包含的需先到市场监管部门完成经营范围变更，否则申报材料将被官方直接驳回。
9. 无生产场地仅做销售，能办理涉水产品批件吗？
可以，可办理销售类批件，无需提供生产场地证明；需提供销售场地租赁合同、产品正规采购渠道证明，且所销售产品需为已取得生产类批件的合格产品，销售时需在产品标识标注原厂批件编号。
10. 涉水产品批件对法定代表人有资质要求吗？
无特殊专业资质要求，法定代表人需为企业合法负责人，无失信被执行人记录、无涉水产品行业违法违规处罚记录；审核仅核查法定代表人身份信息、企业信用记录，无需提供专业技术资质证书。
11. 分公司办理涉水产品批件，需要总公司授权吗？
需要，分公司需提供总公司出具的正式授权委托书（加盖鲜章），同时提供分公司营业执照、独立生产/销售场地证明，批件核发至分公司名下，与总公司批件相互独立，无关联。
12. 注销企业能办理涉水产品批件续期吗？
不能，企业处于注销流程中或已注销的，无法办理续期；需先终止注销流程，恢复企业正常经营状态，或重新注册新企业，按新办流程申报批件。
13. 涉水产品批件申报对企业注册资本有要求吗？
无明确注册资本要求，官方仅核查企业经营资质合法性，不核查注册资本金额；但生产类批件建议注册资本不低于50万元（保障生产设备/场地投入），销售类无最低要求。
14. 被列入经营异常名录的企业能申报批件吗？
暂不能，需先向市场监管部门申请移出经营异常名录，恢复正常经营状态，提交移出证明后，方可申报批件；审核期间企业需保持正常经营状态，否则材料将被驳回。
15. 涉水产品生产企业需要配备专职技术人员吗？
生产类批件需配备至少1名专职技术人员（化工/水处理相关专业，大专及以上学历），销售类批件无技术人员要求；技术人员需提供学历证书、劳动合同，审核时需核查在岗状态。
16. 一人有限公司能办理涉水产品生产类批件吗？
可以，一人有限公司属于企业法人范畴，符合申报主体要求；需提供股东/法人身份证明、公司章程，场地/设备/人员要求与其他有限公司一致，无额外限制。
17. 涉水产品批件申报需要提供银行资信证明吗？
无需提供，官方审核不核查企业资金状况，仅关注生产/销售资质、产品质量合规性，无需提交银行流水、资信证明等财务类材料。
18. 临时生产场地能办理涉水产品批件吗？
不能，需提供固定生产场地证明（产权证/租赁期≥1年的租赁合同），临时场地（租赁期＜1年）、违建场地均不符合要求，审核时会直接驳回。
19. 涉水产品批件可以授权其他企业使用吗？
不可以，批件仅限申报企业自身使用，不得授权、出租、出借；违规授权的，批件将被撤销，企业纳入失信名单，3年内不得重新申报。
20. 合作社形式能办理涉水产品批件吗？
农民专业合作社可办理销售类批件，无法办理生产类批件；需提供合作社营业执照、成员出资证明，销售类批件要求与个体工商户一致。
申报材料与检测要求（21-40问）
21. 办理涉水产品批件需要准备哪些核心材料？
核心材料共8项（均需加盖企业鲜章）：1.涉水产品卫生安全评价报告备案申请表；2.企业营业执照复印件；3.CMA资质机构出具的产品检测报告；4.涉水产品卫生安全评价报告；5.产品配方/生产工艺文件；6.生产/销售场地证明；7.产品标识标签样稿；8.委托加工协议（委托加工模式需提供）。
22. 涉水产品卫生安全评价报告包含哪些内容？
为申报核心材料，需按国标格式编制，包含9大核心部分：1.产品基本信息；2.生产企业信息；3.产品配方/主要成分；4.生产工艺流程图；5.产品质量执行标准；6.CMA资质机构完整检测报告；7.生产场地/核心设备实景照片；8.产品使用说明书；9.卫生安全结论，无缺项漏项。
23. 涉水产品检测需要找哪些资质的机构？
必须找具备涉水产品检测资质的CMA认证机构，且机构需在当地卫健委公示的《涉水产品检测机构名单》内；非名单内机构、无CMA资质的机构出具的检测报告无效，官方审核时直接驳回申报材料。
24. 涉水产品的检测项目有哪些国标要求？
按产品品类执行对应国标，核心检测分4类：1.微生物指标（细菌总数、大肠菌群、致病菌等）；2.理化指标（重金属、余氯、耗氧量、pH值等）；3.安全性指标（浸泡试验、毒理学试验、腐蚀性试验等）；4.功能性指标（过滤效果、净化效果、阻垢效果等），具体按《生活饮用水卫生监督管理办法》执行。
25. 涉水产品检测报告的有效期是多久？
检测报告有效期为3年，自检测报告出具之日起计算；办理批件时检测报告需在有效期内，批件续期时若检测报告仍在有效期内，无需重新检测，超出有效期需重新委托合规CMA机构检测。
26. 进口涉水产品办理批件需要额外哪些材料？
在国内销售地省级卫健委办理批件，除国产产品的8项核心材料外，额外补充4项：1.产品出口国（地区）官方卫生许可证明；2.产品正规中文标签说明书；3.进口产品报关单；4.国内销售代理机构资质证明，产品检测要求与国产产品一致。
27. 涉水产品批件申报材料需要加盖什么章？
所有申报材料（复印件、申请表、报告等）均需加盖企业行政公章（鲜章），不得使用财务章、合同章、业务章；多页材料需加盖骑缝章，复印件需标注「与原件一致」并加盖鲜章，否则材料视为无效。
28. 涉水产品配方中哪些成分是禁用的？
核心禁用成分包含：1.各类剧毒、高毒化学试剂；2.甲醛、苯类等致癌致畸成分；3.未经国标核准的工业添加剂；4.放射性成分；5.其他对人体健康有害、影响饮用水安全的成分；配方中若含限用成分，需严格控制在国标限量范围内。
29. 水质处理器办理批件需要做哪些检测？
核心检测分3类：1.安全性检测（材料浸泡试验、整机消毒效果、零部件腐蚀性等）；2.功能性检测（过滤精度、净水效果、去除重金属/微生物效果等）；3.理化检测（出水水质的pH值、耗氧量、余氯等指标），需符合《水质处理器卫生安全与功能评价规范》。
30. 化学处理剂办理批件的检测重点是什么？
检测核心为安全性+有效性：1.成分检测（确认无禁用成分，限用成分符合限量）；2.毒理学试验（急性经口毒性、皮肤刺激性等）；3.使用效果检测（阻垢、缓蚀、杀菌等核心功能）；4.出水水质检测（确保使用后饮用水符合国标）。
31. 涉水产品检测费用大概是多少？
按品类不同费用不同：1.输配水设备（5000-8000元）；2.水质处理器（8000-15000元）；3.化学处理剂（6000-10000元）；进口产品检测费用上浮20%-30%，CMA机构收费标准统一，无议价空间。
32. 涉水产品检测周期是多久？
常规检测周期7-15个工作日：1.简单品类（如管材）7个工作日；2.复杂品类（如净水机）10-15个工作日；加急检测可缩短至3-5个工作日，需额外支付20%-50%加急费。
33. 涉水产品卫生安全评价报告编制费用？
编制费用按品类收费：1.普通品类（2000-5000元）；2.复杂品类（5000-10000元）；可自行编制（需符合国标格式），无需强制委托第三方，官方仅审核格式和内容合规性。
34. 涉水产品检测报告可以复用吗？
同配方、同工艺的同品类产品可复用检测报告（需在有效期内），不同品类、不同配方产品需单独检测；复用需在申报材料中说明复用理由，并提供产品一致性证明。
35. 涉水产品申报材料提交后可以修改吗？
形式审核阶段可修改（3-5个工作日内），官方会出具补正通知，按要求补充/修改材料即可；实质审核阶段不可修改，需撤回重新提交，审核周期重新计算。
36. 涉水产品标签样稿有哪些国标要求？
需符合《涉水产品标签说明书管理规范》：1.标注产品名称、规格、生产日期；2.标注生产企业名称、地址、批件编号；3.标注使用范围、使用方法、注意事项；4.不得标注「高效」「医用」等夸大词汇。
37. 涉水产品生产工艺文件需要包含哪些内容？
核心内容：1.原料采购验收标准；2.生产工序流程图（标注关键控制点）；3.设备操作规范；4.成品检验标准；5.不合格品处理流程；需加盖企业鲜章，图文并茂。
38. 涉水产品检测不合格可以复检吗？
可以，收到不合格报告后15个工作日内，可向原检测机构或其他合规CMA机构申请复检，复检费用由企业承担；复检仍不合格的，需整改产品配方/工艺后重新检测。
39. 涉水产品申报材料需要提交纸质版吗？
2026年全面取消纸质版提交，仅需在省级备案平台上传PDF扫描件（加盖鲜章）；部分省市要求关键材料（如申请表）保留纸质版备查，无需现场提交。
40. 涉水产品卫生安全评价报告需要第三方盖章吗？
无需第三方盖章，企业自行编制的报告只需加盖企业公章即可；委托第三方编制的，需同时加盖第三方机构公章和企业公章，官方均认可。
办理流程与审核要求（41-60问）
41. 2026年涉水产品批件的最新备案流程是什么？
2026年全面实行线上全程备案，无线下提交环节，流程为：1.委托CMA机构完成产品检测→2.编制卫生安全评价报告→3.登录省级涉水产品备案平台完成法人实名认证→4.填报信息并上传所有材料PDF→5.官方材料审核→6.审核通过公示3个工作日→7.领取电子备案凭证（批件）。
42. 涉水产品批件的线上备案平台是哪个？
无全国统一平台，由各省市省级卫生健康委员会搭建专属平台，可在当地卫健委官网「政务服务」「涉水产品管理」栏目找到备案入口，部分省市已整合至省级政务服务网（如粤省事、浙里办、闽政通）。
43. 涉水产品批件办理周期是多久？
全程周期15-20个工作日：1.产品检测7-10个工作日；2.材料编制2-3个工作日；3.线上备案审核3-5个工作日；4.公示3个工作日；自贸区告知承诺制可当场领证，后续核查。
44. 涉水产品批件审核不通过的常见原因有哪些？
核心原因：1.检测报告不合规（非名单内机构/超期）；2.材料盖章不规范（无鲜章/骑缝章）；3.配方含禁用成分；4.场地证明无效（租赁期＜1年）；5.经营范围无相关类目。
45. 涉水产品批件公示期有异议如何处理？
公示期内任何单位/个人可向省级卫健委提出书面异议（需加盖公章/签字），官方在5个工作日内核查异议内容；异议成立的，暂停发证并重新审核；异议不成立的，按原计划发证。
46. 涉水产品批件可以加急办理吗？
常规流程无加急通道，自贸区告知承诺制可实现「即申即领」；非自贸区企业需按正常周期办理，无法加急，官方无额外收费加急服务。
47. 涉水产品批件线上备案实名认证要求？
需企业法定代表人完成实名认证（人脸识别+身份证核验），部分省市支持经办人实名认证（需提供法人授权委托书），实名认证通过后方可上传材料。
48. 涉水产品批件审核通过后多久能拿到凭证？
公示期结束后1-2个工作日，官方会在备案平台推送电子批件（PDF格式），企业可自行下载打印；无纸质批件，电子批件与纸质批件具有同等法律效力。
49. 涉水产品批件办理需要现场核查吗？
常规流程无需现场核查，自贸区告知承诺制后续会开展现场核查（6个月内）；材料审核发现疑点的，官方可启动随机现场核查，核查不合格的撤销批件。
50. 涉水产品批件办理需要缴纳费用吗？
官方不收取任何办理费用（备案费/审核费），企业仅需承担产品检测费、报告编制费（如需），无其他隐性收费。
51. 涉水产品批件备案平台账号如何注册？
注册流程：1.登录省级备案平台→2.点击「企业注册」→3.填写企业信息（统一社会信用代码、法人信息）→4.上传营业执照扫描件→5.实名认证→6.审核通过（1-2个工作日）→7.激活账号。
52. 涉水产品批件材料补正有几次机会？
形式审核阶段有2次补正机会，每次补正需在5个工作日内完成；2次补正仍不合规的，驳回申报，需重新提交全部材料，审核周期重新计算。
53. 涉水产品批件可以委托代办公司办理吗？
可以委托代办公司，需签订正式代办协议，提供法人授权委托书；代办公司仅协助整理材料、操作线上备案，核心材料（检测报告、场地证明）仍需企业自行提供。
54. 涉水产品批件办理需要提交样品吗？
无需向官方提交样品，仅需向CMA检测机构提供检测样品（数量按机构要求）；官方审核仅核查检测报告，不核查实物样品。
55. 涉水产品批件备案平台忘记密码怎么办？
可通过「忘记密码」功能重置：1.输入统一社会信用代码→2.法人手机号验证→3.人脸识别→4.设置新密码；无法通过法人验证的，需携带营业执照到省级卫健委现场重置。
56. 涉水产品批件审核进度如何查询？
登录备案平台后，在「我的申报」栏目可查看实时进度（待审核/补正/审核通过/公示中/已发证）；也可拨打省级卫健委咨询电话查询，需提供申报单号。
57. 涉水产品批件办理需要提交环评报告吗？
仅生产类批件需提供环评备案证明（登记表/报告表），销售类批件无需提供；环评需在当地生态环境部门办理，完成后方可申报批件。
58. 涉水产品批件申报信息填写错误如何修改？
未提交的信息可直接修改；已提交未审核的，可撤回申报后修改；已审核的，需在批件核发后申请变更，无法直接修改。
59. 涉水产品批件办理需要社保缴纳证明吗？
无需提供社保缴纳证明，官方不核查企业人员社保情况，仅核查技术人员资质证书、劳动合同。
60. 涉水产品批件办理完成后需要公示吗？
必须公示，审核通过后在省级卫健委官网公示3个工作日，公示内容包含企业名称、产品品类、批件编号，公示无异议后方可核发电子批件。
批件续期与变更（61-80问）
61. 涉水产品批件续期需要准备哪些材料？
续期核心材料：1.批件续期申请表；2.原批件复印件；3.近3年产品质量检测报告（有效期内）；4.企业营业执照副本；5.生产/销售场地现状证明；6.无违法违规经营承诺书，续期流程与新办一致，审核周期缩短至5个工作日。
62. 涉水产品批件续期周期是多久？
续期全程周期5-7个工作日：1.材料提交1个工作日；2.审核3-5个工作日；3.公示1个工作日；无需重新检测（检测报告在有效期内），审核通过后核发新电子批件。
63. 涉水产品批件有效期是多久？
批件有效期为4年，自核发之日起计算；有效期届满前6个月可申请续期，逾期未续期的，批件自动失效，需按新办流程重新申报。
64. 涉水产品批件变更（名称/地址/配方）流程？
变更流程：1.提交变更申请表+变更理由说明；2.相关变更证明文件（如营业执照变更回执、配方变更检测报告）；3.原批件复印件；4.变更公示无异议后，核发新批件（原批件编号不变，有效期延续）。
65. 涉水产品批件变更费用是多少？
官方不收取变更费用，仅配方变更需重新检测（承担检测费），名称/地址变更无需额外费用，审核周期3-5个工作日。
66. 涉水产品批件可以跨省变更吗？
不可以跨省变更，企业跨省迁移的，需先注销原批件，再到新所在地省级卫健委按新办流程申报；批件仅在申报省份有效，无法直接变更属地。
67. 涉水产品批件续期需要现场核查吗？
常规续期无需现场核查，批件有效期内有违法违规记录的，续期时会启动现场核查；核查不合格的，驳回续期申请，需整改后重新申报。
68. 涉水产品批件遗失如何补办？
补办流程：1.在省级卫健委官网发布遗失声明→2.提交补办申请表+营业执照复印件→3.审核通过（3个工作日）→4.重新核发电子批件（与原批件编号、有效期一致）。
69. 涉水产品批件可以注销吗？
可以，企业提交注销申请表+注销理由（如停产、转行）+原批件复印件，官方审核通过后（1-2个工作日），批件作废，企业需停止相关产品生产/销售。
70. 涉水产品批件续期时检测报告过期了怎么办？
需重新委托合规CMA机构完成产品全项检测，取得新的检测报告后再提交续期申请；无法复用过期报告，审核时会直接驳回。
71. 涉水产品批件变更后需要重新公示吗？
名称/地址变更需公示1个工作日，配方变更需公示3个工作日，公示无异议后核发新批件；变更公示内容包含变更前后信息对比，接受社会监督。
72. 涉水产品批件续期可以提前多久申请？
可在有效期届满前6个月内申请续期，建议提前1-2个月提交材料，避免批件过期影响生产/销售；提前超过6个月的，官方不予受理。
73. 涉水产品批件变更后原批件还有效吗？
变更完成后原批件自动失效，企业需使用新批件编号开展生产/销售；过渡期（1个月）内原批件可继续使用，逾期未更换的按违规处理。
74. 涉水产品批件续期审核不通过如何申诉？
收到驳回通知后15个工作日内，提交申诉材料（申诉理由+补充证明文件），官方在5个工作日内复核；复核仍不通过的，需按要求整改后重新申报。
75. 涉水产品批件可以多次续期吗？
无续期次数限制，每次续期有效期仍为4年，只要企业合规经营、材料齐全，可无限次续期；续期要求与首次办理一致，无额外限制。
76. 涉水产品批件变更需要提交检测报告吗？
仅配方/工艺变更需提交新检测报告，名称/地址/法定代表人变更无需提交检测报告，仅需提供变更证明文件。
77. 涉水产品批件续期时企业信息变更了怎么办？
需先办理批件变更（名称/地址等），完成后再提交续期申请；不可同时办理变更+续期，需分两步操作，总周期8-10个工作日。
78. 涉水产品批件注销后可以恢复吗？
注销后6个月内可申请恢复，提交恢复申请表+恢复理由+当前合规材料，审核通过后恢复批件效力；注销超过6个月的，需按新办流程重新申报。
79. 涉水产品批件续期需要提交年度报告吗？
无需提交年度报告，仅需提交无违法违规经营承诺书；官方可通过企业信用信息公示系统核查企业经营状态，无需额外提供报告。
80. 涉水产品批件变更申请表在哪里下载？
可在省级卫健委官网「政务服务-下载中心」下载标准格式申请表，不可自行制作表格，否则审核时会驳回；申请表需按要求填写，加盖企业鲜章。
特殊政策与违规处理（81-100问）
81. 自贸区涉水产品批件告知承诺制是什么？
自贸区实行「告知承诺制」：企业提交承诺书，承诺符合所有申报条件，官方当场核发批件，后续6个月内完成现场核查；未履行承诺的，撤销批件并纳入失信名单，适用于自贸区注册的生产/销售企业。
82. 涉水产品批件违规生产/销售有哪些处罚？
核心处罚：1.无证生产/销售的，没收违法产品+罚款（5-20万元）；2.超范围生产的，责令整改+罚款（1-5万元）；3.使用过期批件的，罚款3-10万元；4.虚假申报的，撤销批件+5年内不得重新申请。
83. 涉水产品批件「告知承诺制」需要提交哪些材料？
除常规8项材料外，需额外提交《涉水产品备案告知承诺书》（官方标准格式），承诺书需法定代表人签字并加盖企业鲜章，承诺内容包含材料真实、场地合规、产品合格等。
84. 涉水产品批件纳入失信名单的情形有哪些？
核心情形：1.告知承诺制未履行承诺；2.批件被撤销后仍生产/销售；3.提供虚假材料申报；4.产品检测不合格拒不整改；5.抗拒/阻挠监督检查。
85. 小微企业办理涉水产品批件有优惠政策吗？
无直接费用优惠，小微企业可享受检测费减免（需提供小微企业证明），部分省市对小微企业审核周期缩短至10个工作日，无其他特殊优惠。
86. 涉水产品批件可以转让/出租吗？
不可以，批件仅限申报企业自身使用，转让/出租/出借批件的，双方均会被处罚：1.撤销批件；2.罚款5-10万元；3.纳入失信名单，3年内不得申报。
87. 涉水产品批件办理后，产品包装需要标注批件编号吗？
必须标注，产品最小销售包装、标签、说明书上均需清晰标注批件编号，未标注的按违规经营处理，官方可责令整改并处罚款。
88. 已取得批件的涉水产品，配方微调需要重新申报吗？
配方核心成分未变更的微调无需重新申报，需向省级卫健委提交配方微调说明及检测报告（证明产品安全性无变化）；核心成分变更的，需按新办流程重新申报批件。
89. 涉水产品批件在全国范围内有效吗？
电子批件全国通用，无地域限制，企业可凭批件在全国范围内生产、销售涉水产品，无需在销售地额外备案或重新申报。
90. 卫生安全评价报告可以委托第三方编制吗？
可以，官方无强制要求，企业可自行编制或委托具备相关资质的第三方机构编制，仅需保证报告内容合规、格式符合国标即可。
91. 涉水产品生产场地搬迁后，批件需要变更吗？
需要，生产场地地址变更的，需在搬迁后30个工作日内申请批件地址变更，提交新场地证明文件，审核通过后核发新批件，原批件自动失效。
92. 个人可以申请涉水产品批件吗？
不可以，申报主体仅限企业法人、个体工商户、农民专业合作社，自然人无独立经营资质，无法作为申报主体办理涉水产品批件。
93. 涉水产品批件审核时，会核查企业信用记录吗？
会核查，官方会通过国家企业信用信息公示系统核查企业信用状态，被列入经营异常、严重违法失信名单的企业，申报材料会直接驳回。
94. 进口涉水产品的检测报告，国外机构出具的有效吗？
无效，进口涉水产品需委托国内具备涉水产品检测资质的CMA机构完成检测，国外机构出具的检测报告仅可作为参考，不可作为申报依据。
95. 涉水产品批件的电子凭证可以打印使用吗？
可以，电子批件PDF打印件与电子凭证具有同等法律效力，企业可将打印件用于生产、销售、招投标等各类经营活动。
96. 企业同时办理多个品类涉水产品批件，可合并申报吗？
不可以，不同品类需单独填报申报信息、上传对应材料，官方按品类独立审核，不可合并申报，可同时提交多个品类的申报申请。
97. 涉水产品批件办理后，未开展生产经营会被撤销吗？
常规情况下不会，批件有效期内，企业无生产经营行为的，只需按规定完成续期即可；若批件有效期内企业被注销、吊销营业执照的，批件会被同步撤销。
98. 涉水产品检测机构的资质会动态调整吗？
会动态调整，省级卫健委会定期公示合格检测机构名单，剔除资质过期、审核不合格的机构，企业申报前需核查最新名单，避免使用无效机构的检测报告。